CLC GENOMICS WORKBENCH 2015 V3.6.5

CLC.GENOMICS.WORKBENCH.2015.V3.6.5-TEL

 

QIAGEN | 2015 | EXE | RAR | 65 MB | WINDOWS

QIAGEN CLC Genomics Workbench: NGS-Datenanalyse für jede Spezies, jede Plattform, jeden Workflow

QIAGEN CLC Genomics Workbench ist eine leistungsstarke Lösung, die für jeden, unabhängig vom Workflow, funktioniert. Modernste Technologie und einzigartige Funktionen und Algorithmen, die von führenden Wissenschaftlern in der Industrie und im akademischen Bereich genutzt werden, machen es einfach, die mit der Datenanalyse verbundenen Herausforderungen zu meistern.

Komplettes Toolkit für Genomik, Transkriptomik, Epigenomik und Metagenomik in einem Programm

Umfassende NGS-Datenanalyse

Benutzerfreundliche Bioinformatik-Softwarelösungen ermöglichen eine umfassende Analyse Ihrer NGS-Daten, einschließlich De-novo-Assemblierung ganzer Genome und Transkriptome, Resequenzierungsanalyse (WGS, WES und gezielte Panel-Unterstützung), Varianten-Calling, RNA-seq, ChIP-seq und DNA-Methylierung (Bisulfit-Sequenzierungsanalyse).

Analysieren Sie Ihre RNA-seq und small RNA (miRNA, lncRNA) Daten mit einfach zu bedienenden Transkriptomik-Workflows für die differentielle Expressionsanalyse auf Gen- und Transkript-Ebene.

Zu den unterstützten NGS-Plattformen gehören Illumina, IonTorrent, Oxford Nanopore und PacBio.

Biomedizinische Genomik-Analyse

Die Funktionen für die biomedizinische Genomanalyse und die Analyse von Paneldaten werden über die QIAGEN CLC Genomics Workbench und das kostenlose Plugin "Biomedical Genomics Analysis" bereitgestellt. Dieses Plugin bietet Tools und Workflows für die Analyse von NGS-Paneldaten, einschließlich WES, WGS und RNA-seq, sowie SARS-CoV-2-Panel-Analyse-Workflows für QIAseq und Ion AmpliSeq.

Gebrauchsfertige Workflows

Biomedizinische Workflows mit kompletten Referenzsätzen für die Genomik von Mensch, Maus und Ratte umfassen Workflows für Erbkrankheiten (Trio-Analyse, Family-of-Four) und Workflows für die Detektion somatischer Mutationen in der Onkologie und können auf FFPE- oder Flüssigbiopsie-Proben (Einzelproben oder Tumor-Normal-Matching-Proben) angewendet werden. Diese Workflows ermöglichen die sensitive Detektion von SNPs, MNVs, InDels, Tandemrepeats, Strukturvarianten, Fusionsgenen, CNVs und Loss of Heterozygosity (LoH). Annotation mit Conservation Scores und Filterungsschritte auf dbSNP und ClinVar sind enthalten.

Erweitern Sie die Toolbox mit Plugins

Für die QIAGEN CLC Genomics Workbench stehen mehrere Plugins zur Verfügung, die auf spezifische Anwendungen wie Multiple Sequence Alignment, Whole Genome Alignment, Transcript Discovery, biomedizinische Genomanalyse, Long Read Analysis und Haplotype Calling* zugeschnitten sind. Diese funktionsreichen Erweiterungen sind nahtlos in die QIAGEN CLC Genomics Workbench integriert und bieten fortschrittliche Werkzeuge und Arbeitsabläufe, um Ihre spezifischen Anforderungen an die Analyse zu erfüllen.

Entdecken Sie die Signale, die zu bahnbrechenden Entdeckungen in Ihrer biomedizinischen Forschung führen

Das Biomedical Genomics Analysis Plugin unterstützt auch die Analyse von NGS-Daten aus PCR-basierten GeneRead-Panels für Mensch und Maus oder Unique Molecular Index (UMI)-basierten miRNA-, RNA-, DNA- und Methylierungs-QIAseq-Panels. Die Tools und Workflows können auch mit NGS-Panels von Drittanbietern verwendet werden (PCR-, UMI- oder Hybrid Capture Target Enrichment Panels wie Illumina TSO500, Ion Torrent, ArcherDx, Agilent, NimbleGen oder Twist Panels).

BETRIEBSSYSTEM:

WINDOWS

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